Magzati szűrővizsgálatok

Intézetünk nemzetközi színvonalú és teljes körű magzati szűrő és diagnosztikai szolgáltatást nyújtó központ, mely a nagyfelbontású, általános ultrahangvizsgálatok mellett speciális cardiovascularis (szív- és érrendszeri) szűrést, DNS és kromoszóma vizsgálatokat, valamint genetikai konzultációkat is biztosít a várandósoknak, és az őket gondozó szakorvosoknak.

Átfogó magzati szűrővizsgálatot három alkalommal ajánlunk, a 12. héten, a 20. héten és a 30. héten. A három vizsgálat együttesen biztosítja a legalaposabb anatómiai, genetikai és magzati állapotszűrést.

A vizsgálatokat FMF (Fetal Medicine Foundation London) által képzett és regisztrált orvosok végzik, tevékenységüket a szervezet évente ellenőrzi és auditálja.

Miért egyedülálló magzati medicina szolgáltatásunk?

FMF (Fetal Medicine Foundation London) akkreditált specialistánk végzi a vizsgálatokat.
Professzionális ultrahangkészülékekkel dolgozunk.
A vizsgálatokat időkorlát nélkül, ha szükséges, több órán át végezzük (a magzat fekvésétől és a láthatósági viszonyoktól függ).
Specialitásunk, hogy a rutinszűrés részeként már a 12. héten is vizsgáljuk a magzati szívet.
Országos referencia központként működünk: várandósgondozást vezető szakorvosok referálják hozzánk pácienseiket kifejezetten ezen vizsgálatokra.
Kiszűrt rendellenességek esetén másodvéleményt adunk, amely gyakran szükségtelenné teszi a kockázatos invazív beavatkozásokat.

Mely vizsgálatokra van szüksége?

Korábban, a várandósgondozás keretében minden 35 éves és a feletti kismamának automatikusan felajánlották az 1 százalékos vetélési kockázattal járó invazív magzati kromoszóma-vizsgálatot. Napjainkban azonban, az anyai életkor alapján végzett kockázat-meghatározásoknál lényegesen megbízhatóbb módszerek is léteznek.

Minden várandós számára ajánlott az első trimeszteri kombinált kiterjesztett szűrővizsgálat, amely vérvételből és ultrahang vizsgálatból áll. Ha a vizsgálat eredménye szerint alacsony a kockázat, akkor legközelebb a 20. heti, majd a 30. heti szűrővizsgálatot javasoljuk. Ha a kockázat magas, akkor további vizsgálatra van szükség.
Az első trimeszteri szűrővizsgálat során, ha az eredmény magas kockázatot jelez, (> 1/150) PrenaTest^® javasolt, amely a vetélési kockázattal járó méhlepény mintavétel, chorionbiopszia alternatívája. A PrenaTest^® anyai vérvételből áll, amely így teljesen biztonságos a várandósságra nézve.
A PrenaTest^® javasolt akkor is, ha bármilyen más kockázatbecsléssel (pl. anyai életkor, négyes teszt stb.) magas kockázat állapítható meg és a várandós nem vett igénybe nagyobb hatékonyságú hagyományos szűrővizsgálatot (pl. első trimeszteri kombinált-kiterjesztett szűrés) a kockázat pontosítására.
Természetesen a teszt kérhető orvosi indokoltság nélkül szülői kérésre is, de csak az ultrahang vizsgálatot követően, mert a PrenaTest^® nem váltja ki az ultrahangvizsgálatot, mivel számos egyéb rendellenesség, probléma szűrhető ki az ultrahang segítségével, amelyre a teszt nem képes.
Pozitív PrenaTest^® eredmény esetén, vagy a magas kockázatú várandós kérésére, illetve egyéb genetikai javallattal invazív vizsgálat (méhlepény vagy magzatvíz mintavétel) elvégzése javasolt.

Bővebb információ az RMC Magzati Medicina Központról itt érhető el.

Orvosaink: